Истинный гермафродитизм
Время чтения: мин.
Нет времени читать
Данная патология представляет собой явление, при котором у пациента имеются и яички, и яичники. Другой вариант развития патологии – наличие половых органов с гистологическими чертами обоих полов (овотестис). Диагноз можно считать подтвержденным, если в результате обследования выявляется гонадный эпителий двух типов. Согласно статистике, существует около четырехсот случаев проявления данной патологии.
Пациентов с данной патологией можно условно разделить на три группы:
- Больные с овотестисом (наличие тестикулярной и яичниковой ткани) (двадцать процентов случаев);
- Пациенты, у которых на одной стороне имеется овотестис, а на второй – яичник или яичко (сорок процентов случаев);
- Пациенты с яичком на одной стороне и яичником на другой (оставшиеся больные).
Наружные репродуктивные органы у пациентов пребывают на различных этапах перехода от мужских к женским. Шестьдесят процентов больных, у которых преобладают мужские характеристики, воспитывают как мальчиков. Но стоит отметить, что лишь десять процентов больных имеют здоровые мужские половые органы. Большинство страдает гипоспадией и более чем у половины половые губы сращиваются в мошонку. У двух третей лиц с женскими внешними чертами увеличен клитор.
Несмотря на то, что придаток яичка достаточно хорошо развит, наличие семявыносящего протока можно отметить лишь у тридцати процентов страдающих недугом пациентов. Если рассматривать больных с овотестис, придаток яичка имеется у семидесяти пяти процентов, а у шестидесяти присутствует маточная труба. Что касается матки, она либо уменьшена в размерах, либо имеет один рог. Расположение яичников у больного сходно с их расположением у репродуктивно здорового человека. При этом овотестис или яички могут комбинироваться с паховой грыжей. У трети пациентов тестикулярная ткань локализована в губномошоночной складке или непосредственно в мошонке. У второй трети данная ткань находится в паховом канале, у остальных – в животе.
Выработка половых гормонов
Яичники четверти больных имеют желтые тела. Это означает, что у таких больных нормально развита нейроэндокринная система. Яичниковая ткань вырабатывает эстрадиол, что ведет к феминизации и появлению менструаций. У пациентов с мужским фенотипом выработка эстрогенов оказывается доминирующей по сравнению с выработкой эстрадиола. У некоторых из них образуются сперматозоиды.
Выбор пола ребенка зависит от его индивидуальных анатомических особенностей. Детям старшего возраста и взрослым нужно удалять половые органы, которые противоречат их фенотипу и полу, в соответствии с которым воспитывался человек. В некоторых случаях может потребоваться видоизменение наружных половых органов. Если стоит вопрос о сохранении каких-либо репродуктивных органов, необходимо учесть вероятность развития в них различного типа опухолей. Истинный гермафродитизм и опухоли репродуктивных органов редко совместимы, но в некоторых случаях у пациентов (с XY-клеточной линией) обнаруживаются гонадобластомы.
Процесс на генетическом уровне
Причина истинного гермафродитизма на сегодняшний день полностью не выявлена. Даже невозможно определить какие-либо определенные факторы, которые могли натолкнуть на причину появления патологического процесса. Наблюдались некоторые факторы, которые наталкивали генетиков на то что, есть наследственный след.
Изучая генетическую формулу таких пациентов, то у них определяется кариотип женского происхождения – 46 ХХ. Данная формула присуща пациентам в половине случаев. Мужская формула здесь в меньшинстве, около 15 процентов. Формула у мужчин – 46 ХУ. Что касается остальных случаев, то тут диагностируется мозаицизм. Нарушение хромосомного происхождения происходит в результате мутаций, а также определенного не расхождения. Также можно с уверенностью сказать, что транслокация хромосом. Также приводит к истинному гермафродитизму. Относительно недавно был определен также мутационный процесс – химеризм. На момент зачатия происходит оплодотворение той же самой яйцеклетки, сразу двумя сперматозоидами. Таким образом, формируется гонад двуполого происхождения.
Истинный гермафродитизм фото можно рассмотреть здесь.
Симптоматика
Проявления клинического происхождения очень разнообразные и специфические. Существует множество сочетаний и различных вариантов. У большинства детей с истинным гермафродитизмом наблюдается некоторое изменение в области гениталий. Смешанное строение наблюдается явно, по-другому такой термин имеет свое название – интерсексуальный. Только у 15 процентов гермафродитов явно преобладает признак конкретного пола. Если гермафродит истинного происхождения имеет фенотип мужского плана, то у них маленький пенис, крипторхизм или гипоспадия. Если значительное женское преобладание, то клитор у них большого размера и наличие синуса урогенитального плана.
Изучая мужской фенотип, то истинный гермафродитизм таким образом. Наличие яичка в полости мошонки, в складке мошоночного строения органа. Также яичко может быть в канале паха, полости брюшины. Что касается семенных канальцев, то они практически отсутствуют. Бывают редкие случаи, когда сохраняется выработка спермы, и оно может транспортироваться по канальцам. Если гонады полностью отсутствуют, то орган представляется, как половые губы (малые и большие). Кроме вышеуказанных аномалий, иные изменения в организме больного человека не наблюдаются. В редких случаях наблюдается грыжа пахового канала, как сопутствующая патология.
Истинный ,гермафродитизм у человека можно выявить уже как на момент рождения, так и в процессе развития и формирования организма. Чаще всего яичко, придаток и протоки семявыносящего плана комбинируется с фаллопиевыми трубами и маткой одно рогового плана. Что касается влагалища, то оно может быть хорошо сформировано и без преград раскрываться в паховой области. Все это относительно срединной линии мошонки или позади канала уретры. У гермафродитов сформированность яичников соответствует здоровому человеку, но комплексного функционирования с иными органами репродукции отсутствует. От части, небольшая часть больных людей могут иметь процессы овуляции.
Методы диагностики
Необходимо всегда гермафродитизм истинный и ложный дифференцировать между собой. Чтобы проводить такое разделение, необходимо посещать консультацию различных специалистов:
- Уролог.
- Гинеколог.
- Генетик.
- Эндокринолог.
Кроме того, что нужно проводить дифференцировку гермафродитизма истинного со сложным, есть также другие заболевания. Многие генетики разделяют истинный гермафродитизм с синдромами Клайнфельтера, а также Шерешевского – Тернера. Для таких целей используется:
- Забор и выявление хроматина полового порядка.
- Определение кариотипа.
- Изучение уровня тестостерона, эстрогена и других основополагающих гормонов.
- Иные пробы и тестирование в индивидуальном порядке.
Чтобы поставить диагноз окончательный, то необходимо провести комплексный забор ткани гонад путем биопсии. Также подтверждение гистологического плана тканей овариального и тестикулярного генеза. Лапаротомия диагностического плана проводится в обязательном порядке.
Лечебные мероприятия
Истинный гермафродитизм лечится путем результатов диагностических мероприятий. По статистическим данным чаще всего деток с выявленным истинным гермафродитизмом относят к девочкам. Связано данный факт с тем что, гонады чаще превалируют женского плана, чем мужского.
После первичного лечения пациента проводятся различные хирургические вмешательства коррекционного плана. Учитываются все аспекты, такие как:
- Анатомия.
- Психология.
- Функция.
Таким больным непосредственно производится гонадэктомия. Обязательным хирургическим действием является удаление или пластика наружных органов репродукции.
Если преобладают женские половые гормоны, то удаляются все ткани тестикулярного генеза. Такой же принцип касается и тех пациентов, у которых преобладают мужские половые гормоны. Если у женской особи наблюдается огромное количество волос в интимных местах и других отделах тела, то путем эпиляции они удаляются.
Самым важным принципом лечения такой патологического процесса является выявление преобладающего гормона. Далее необходимо исходить из данных, которые получены диагностическим путем. Хирургическая коррекция организма решает этот вопрос. В дальнейшем такие пациенты находятся на постоянной поддерживающей терапии гормонального плана.